Это следует из объявленных РФПИ, AstraZeneca и “Р-Фарм” промежуточных результатов II фазы клинических исследований.
В исследовании принимали участие по 100 добровольцев из Азербайджана и России. Мониторинг продолжался в течение 57 дней и продемонстрировал высокие показатели безопасности комбинированного применения препаратов.
В ходе наблюдения не было выявлено серьезных нежелательных явлений, связанных с вакцинацией.
Совместное исследование комбинации вакцин проводится в Азербайджане и РФ в рамках меморандума между РФПИ, центром им. Гамалеи, компаниями “АстраЗенека” и “Р-Фарм”.